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NK细胞活性培养基

【生产企业】: NKMAX

【产品规格】: 规格:50支/盒

【配  料 表】: RPMI1640, IL-15, IL-2, SCF, Ficoll, 人血白蛋白, IL-2 (Interleukin-2), Buffer, NK细胞维持因子, NK细胞激活因子

【食用方法】: NK细胞活性培养基保健品的食用方法如下: 直接食用:一些NK细胞活性培养基保健品可能被设计为可以直接食用的片剂或胶囊。按照产品说明,通常建议每天服用1-2次,每次1-2片/粒。 与饮料混合:部分保健品可以与水或其他饮料混合食用。确保按照产品说明指导的剂量和方法混合,并搅拌均匀后饮用。 随餐食用:有些保健品建议与餐点一起食用,以增加吸收效率。请遵循产品说明,看是否需要与食物一起服用。 避免高温:由于NK细胞活性培养基保健品可能含有益生元或其他敏感成分,应避免将其置于过热的环境中,以免降低效果。 遵循推荐剂量:不要超过产品推荐的剂量,过量服用可能会带来不良反应。 持续服用:为了达到最佳效果,建议持续服用,而不是断断续续。 咨询医生:在开始任何新的保健品之前,尤其是如果你有健康问题或正在服用其他药物,最好咨询医生或专业健康顾问。 请务必遵循产品包装上的说明,并在有疑问时咨询医疗专业人员。

【适宜人群】: NK细胞活性培养基保健品主要适宜于中老年人、体弱患者等免疫力较低的人群。乳酸乳球菌jyll-60在胃肠道的存活率及肠道定植率高,对脾脏淋巴细胞的增殖和NK细胞的存活有积极效果,具有提高免疫力的功效。此外,对于心脑血管疾病、糖尿病、癌症等慢病人群,此类保健品同样适用,因为这些疾病患者的血栓症患病率较高,NK细胞活性增强对其有积极作用。对于更年期女性,由于雌激素水平下降导致的各种健康问题,NK细胞活性培养基保健品也可能提供一定的医疗保健价值。

【注意事项】: NK细胞活性培养基保健品在使用时需要注意以下事项: 产品技术要求:确保产品技术要求电子版与纸版内容保持一致,不擅自修改审评意见未涉及内容。 生产工艺:生产工艺主要流程应与原批件保持一致,并在关键工艺后标注关键工艺参数,如溶剂、溶剂量、温度、次数和时间等。 直接接触产品包装材料:应提供与原注册资料、送检样品及检验报告一致的直接接触产品包装材料的种类、名称及标准。 感官要求:状态项应包括杂质描述,软胶囊应分别对囊皮及内容物的色泽、性状进行描述。 理化指标:属性名为颗粒的,参照《中华人民共和国药典》中“颗粒剂”的规定制定粒度、溶化性指标,并检测三批产品粒度、溶化性卫生学。 微生物指标:应符合GB 16740-2014《食品安全国家标准保健食品》的规定。 标志性成分指标:注册申请或批准证书内容为“《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)”的,列出检验方法全文,并根据产品具体情况对不明确的方法内容进行细化并提交研究报告。 装量或重量差异指标/净含量及允许负偏差指标:《中华人民共和国药典》“制剂通则”项下有相应要求的产品剂型,装量或重量差异指标应符合相应剂型的规定。 原辅料质量要求:原辅料名称应与原料辅料项保持一致,符合国家相关标准的,应提供正确的现行有效版本的标准号及标准名称。 注意事项:应注明“本品不能代替药物。适宜人群外的人群不推荐食用本产品”。必要时还应根据法规规定、研发情况、科学共识以及产品特性增加相应注意事项。 以上事项涵盖了从生产到包装、质量控制以及产品说明的各个方面,确保保健品的安全性和合规性。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

NK细胞活性培养基
NK细胞活性培养基

NK细胞活性培养基注意事项

NK细胞活性培养基保健品在使用时需要注意以下事项:

  1. 产品技术要求:确保产品技术要求电子版与纸版内容保持一致,不擅自修改审评意见未涉及内容。

  2. 生产工艺:生产工艺主要流程应与原批件保持一致,并在关键工艺后标注关键工艺参数,如溶剂、溶剂量、温度、次数和时间等。

  3. 直接接触产品包装材料:应提供与原注册资料、送检样品及检验报告一致的直接接触产品包装材料的种类、名称及标准。

  4. 感官要求:状态项应包括杂质描述,软胶囊应分别对囊皮及内容物的色泽、性状进行描述。

  5. 理化指标:属性名为颗粒的,参照《中华人民共和国药典》中“颗粒剂”的规定制定粒度、溶化性指标,并检测三批产品粒度、溶化性卫生学。

  6. 微生物指标:应符合GB 16740-2014《食品安全国家标准保健食品》的规定。

  7. 标志性成分指标:注册申请或批准证书内容为“《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)”的,列出检验方法全文,并根据产品具体情况对不明确的方法内容进行细化并提交研究报告。

  8. 装量或重量差异指标/净含量及允许负偏差指标:《中华人民共和国药典》“制剂通则”项下有相应要求的产品剂型,装量或重量差异指标应符合相应剂型的规定。

  9. 原辅料质量要求:原辅料名称应与原料辅料项保持一致,符合国家相关标准的,应提供正确的现行有效版本的标准号及标准名称。

  10. 注意事项:应注明“本品不能代替药物。适宜人群外的人群不推荐食用本产品”。必要时还应根据法规规定、研发情况、科学共识以及产品特性增加相应注意事项。

以上事项涵盖了从生产到包装、质量控制以及产品说明的各个方面,确保保健品的安全性和合规性。

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