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颅脑先天畸形(颅脑先天畸形 )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
约10%可进行手术矫正
多发人群:
新生儿
发病部位:
颅脑
典型症状:
颅外头痛 脑叶出血 三角头畸形 斜头畸形 无嗅脑
并发症:
脑血管瘤 颅内脂肪瘤 副鼻窦炎
是否医保:
挂号科室:
儿科
治疗方法:
手术、药物治疗

颅脑先天畸形并发症?

颅脑先天畸形并发症

 1.脑裂性孔洞脑:

是脑发生上的真正缺损,其特征是大脑皮层灰质异位,多小脑回和纤维变性,一般为双侧。对称性与脑室相通,也可与蛛网膜下腔相通,其囊壁为室管膜。而脑穿通畸形的囊壁为结缔组织,有时伴有淋巴细胞浸润。借此可将两者区别开来。

  2.良性脑囊肿:

即所谓的假性脑穿通畸形。约占颅内占位性病变的O.4~1%,是一类不与脑室交通的单发性或多发性脑空洞。由透明的菲薄的膜包裹着无色清亮的液体。其病因可能为生产时脑血管损伤所致,多沿大脑中动脉分布区发生。借助CT可将两者鉴别出来。

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    彭玉 主任医师
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    王珩 主任医师
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  • 苏诒英,主任医师
    苏诒英 主任医师
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