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先天性颅锁骨发育...(先天性颅锁骨发育... )

别名：
骨-牙发育不全,Marie - Sainton 综合征,Hulkerant 骨形成不全
传染性：
无传染性
治愈率：
多发人群：
婴幼儿
发病部位：
骨 颅骨 其他骨
典型症状：
体型异常 发育性骨盆异常 颅骨连续性中断 短头畸形
并发症：
侏儒症 脊柱裂
是否医保：
是
挂号科室：
神经内科
治疗方法：

先天性颅锁骨发育...有哪些症状？

　　一、症状

　　病变累及面较广，除主要累及锁骨、颅骨以外，尚可存在骨盆骨化不完全，脊柱畸形变扁、附件缺如或隐性脊柱裂等，牙齿以及腕骨、骨钙化缓慢等情况。症状表现主要为头大面小，肩下沉、狭胸，前客、头顶及下颌相对较大，锁骨可部分或完全缺如，通常为对称性。有时合并有肌肉异常，如三角肌的前部和斜方肌的锁骨部缺如。

　　二、诊断

　　头面部的典型畸形及X线片所见，很容易做出诊断。

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    杨培泉 主治医师
    未开通
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    邹桂玉 副主任医师
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