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小儿先天性高氨血...(小儿先天性高氨血... )

别名:
小儿高氨血症
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
婴幼儿
发病部位:
全身
典型症状:
肌张力过高 肌张力减低 神志模糊
并发症:
呼吸性碱中毒
是否医保:
挂号科室:
儿科 血液科
治疗方法:
药物治疗、饮食疗法

小儿先天性高氨血...有哪些症状?

  一、症状

  临床症状:初生时正常,哺乳后外源性氨和体内蛋白分解的内源性氨均因酶的缺乏而不能合成尿素,故而出现高氨血症,生后数天内开始嗜睡、拒哺乳、呕吐。随着血氨蓄积的增加,出现过度换气、呼吸性碱中毒、体温不升、呼吸暂停、肌张力低下或增高。可有惊厥发作。常致昏迷,进行性脑干功能减弱,颅内压增高,多在婴儿期死亡。儿童期起病的高氨血症症状较轻,呈间歇性出现。对蛋白质不耐受,在食入较多蛋白或间发感染时血氨明显升高,出现阵发性急性呕吐、厌食、头痛、共济失调。可有嗜睡、神志模糊,甚至昏迷。有的有惊厥、行为异常、易激惹、多动或攻击行为。慢性病程,可有发育不良,进行性脑变性症状,智力落后。精氨基琥珀酸尿症有特殊的结节性脆发症(trichorrhexis nodosa)。

尿素循环障碍类疾病的临床表现主要是高氨血症的毒性现象。各型疾病之间症状互相重叠,其严重程度与酶缺陷的程度相对平行。完全性酶缺陷的症状严重,起病早,新生儿期即出现暴发性高氨血症的表现。部分性酶缺乏时,多在生后数月或更晚些起病。

  二、诊断标准

  1.检查血氨以及血和尿中氨基酸定量来诊断高氨血症。 2.再进行其他生化检查以鉴别病因。 3.必要时需做酶活性测定或DNA分析以确诊。

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