胎儿染色体检查一般可以通过无创DNA，脐带血穿刺、羊水穿刺的方式。可以到正规的医院进行检查，采用相应的治疗方式。
1、无创DNA通过抽取孕妇的静脉血液，能够提取胎儿游离DNA，再进行相关的检查能够判断胎儿21、18以及13等三大染色体异常的现象。
2、脐带血穿刺通过B超引导，寻找脐带胎盘，来获取脐带血进行检测，能够判断胎儿染色体是否异常，但是该操作的专业度比较高，一定要选择正规的医院。
3、羊水穿刺可以在怀孕16~20周左右，通过羊水穿刺的方式来检查胎儿染色体，然后再进行细胞培养，能够判断胎儿染色体是否出现异常。
除此之外，在检查时孕妇一定要保持良好的心情，不要过度紧张。
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