唐氏筛查是筛选胎宝宝是不是身患唐氏综合症的一项医疗技术。初期筛选是在怀孕三个月就可以做，准确时间应该是在怀孕12周全13周。错过了之后数据信息也不精确了。中后期筛选是在怀孕14到20周刚开始做。唐氏筛查的結果分成低风险性和高危，那麼4唐氏筛查21三体高危原因是什么呢?

当唐筛数据显示为“高风险”时，这时候能说明胎宝宝患唐氏综合症的几率高过1/270，并不一定表达胎宝宝便是唐氏儿。当出現高风险状况时，孕妈妈接下去要做的事是根据羊膜穿刺来确定是不是真的是唐氏儿。

现阶段产前检查最常见的技术性是羊膜腔穿刺术技术性，即在B超引导下，将针根据孕妇腹部刺进孕妇羊水中，提取孕妇羊水，对胎宝宝体细胞开展性染色体剖析。羊膜腔穿刺术适合孕16～20周的孕妇。唐氏综合症即21-三体综合征，别称先天愚型或Down综合症，是染色体异常所造成的病症，60%患者在胎内初期即小产，而生存出来的患者会出現智能化落伍、独特容貌、发肓阻碍和多发性畸型的状况。

唐筛高风险的原因主要是性染色体的原因。女士的初始体细胞在胎儿期就早已产生，假如怀孕天数过晚，卵细胞受空气污染的概率就大，而且卵巢也刚开始减低，非常容易产生卵细胞性染色体脆化，最后造成畸形胎儿的发病率提高。

一般来讲，大龄产妇的胎宝宝宫腔内语言发育迟缓和早产儿的可能性很大。唐氏儿的发病率伴随着母亲年纪的增长而加倍地提升。25岁下列的女士怀唐氏儿的概率约为1/2000，而35岁时则升高为1/300，超过44岁时怀孕，生唐氏儿的概率则达到1/400。

唐筛功效

唐筛是根据提取孕妇血细胞，检验血细胞中甲型胎宝宝的蛋白质和毛绒促性腺素的浓度值，随后融合孕妇的产期、休重、年纪及其取血时的怀孕周数等，计算出来唐氏儿的出現概率，后一周内就可以得到結果。

唐氏筛查21三体高危多吗?假如查出唐氏筛查21三体高，准妈妈们也无需过度担忧，由于尽管是唐筛高风险，可是也并不可以诊断小宝宝得了了唐氏综合症。仅仅代表小宝宝有得了该病的几率。如果是唐筛高风险，也要进一步做微创和羊水穿刺检查来诊断，期待准妈妈能准时孕检，能挺大水平上防止长出畸形胎儿。