利多卡因（英文：Lidocaine）是局麻及抗心律失常药，它是可卡因的一种化合物，但沒有可卡因出现幻觉和成瘾的成份。利多卡因其盐酸盐为乳白色晶形粉末状，溶于强电解质，毒力和普鲁卡因非常，但局麻实际效果极强而长久，有优良的表层穿透性，可注射也能作表面麻醉。

利多卡因是很好的部分麻醉药，一般使用一到三分钟后即起效，实际效果保持一到三小时。用以医治口腔溃疡。做为心率混乱药它如今早已不很常被应用了，原因是有些人担忧它会出现长期性副作用。少数人对利多卡因有皮肤过敏。1963年用以医治心律失常，是现阶段预防亚急性心肌梗死及各种各样心脏病高并发迅速室性心律失常药品，是亚急性心肌梗死的室性早搏，室性心跳过速及室性震颠的优选药。

生产方式

1、氯乙酰氯法2,6-二甲基苯胺与氯乙酰氯产生氯乙酰化，随后与二乙胺缩合反应，再碱化成盐获得利多卡因。

2、二乙羟基乙酸甲酯法在甲醇钠存有下，2,6-二甲基苯胺与N,N-二乙基乙酸甲酯缩合反应，随后碱化成盐获得商品[1]。

主要用途

该品为氟苯类局部麻醉药。广泛运用于表面麻醉、浸润麻醉、传输麻醉及硬膜外麻醉[1]。

利多卡因药品表明

利多卡因药理学毒理学

本产品为氟苯类局麻药。血液消化吸收后或静脉给药，对神经中枢系统有显著的激动和抑止两相功效，且必无先行者的激动，半衰期较低时，出現止痛和总想睡觉、痛阈提升；伴随着使用量增加，功效或毒副作用提高，亚中毒了半衰期时有抗惊厥功效；当半衰期超出5mg苹果ml-1可产生惊厥。本产品在小剂量时，可推动机体内K流失，减少心脏的自控能力，而具备抗室性心律失常功效；在医治使用量时，对机体的电活动、房室传输和心脏的收拢无显著影响；半衰期进一步上升，可造成心脏传输速率缓减，房室传导阻滞，抑止心脏收拢力和使心排血条降低。

利多卡因药动学

内服溶出度低，经肝脏初次根据效用即骤减。肌肉注射后消化吸收彻底。消化吸收后快速遍布深入人心、脑、肾以及他血循环丰富多彩的组织，随后遍布至人体脂肪及肌肉组织。表观遍布容量约1L/kg，心力衰竭时遍布容量降低。蛋白质融合率约51%。烟民融合率相比不烟民高些。

肌肉注射后5～15分鐘见效,一次肌肉注射200mg后15～20分钟达医治浓度值，持续60～90分钟；